Fonte: Veja
Doença marcada por uma falha na coagulação do sangue, que leva a hemorragias e outras complicações, a hemofilia é alvo de um empenho histórico de médicos e cientistas na busca por tratamentos mais efetivos e impactantes em termos de qualidade de vida. Mesmo com os avanços recentes, o trabalho não para: e graças a ele se vê no horizonte um tratamento inédito que, por meio de uma instrução genética, evita os dissabores causados pelo distúrbio.
O medicamento, batizado de fitusiran e desenvolvido pela Sanofi, representa a primeira terapia baseada em RNA de interferência a chegar a uma etapa tão avançada nas pesquisas. Os resultados do estudo da fase 3, a última antes da aprovação para comercialização, acabam de ser apresentados no congresso anual da Associação Europeia para Hemofilia e Transtornos Afins, em Frankfurt na Alemanha.
