Fonte: Veja Saúde
A hemoglobina é a proteína responsável por transportar oxigênio pelo corpo. É também ela que garante a coloração vermelha do sangue. Sua função, como você pode imaginar, é essencial para todos os órgãos. Mas algumas doenças podem prejudicar o bom funcionamento dessa molécula, como a talassemia.
A doença hereditária provoca formas severas de anemia porque afeta a formação da hemoglobina. Sem ela, as hemácias, células vermelhas do sangue, morrem e os efeitos são sentidos em todo o organismo.
A talassemia é chamada de “anemia do Mediterrâneo” porque a mutação genética causadora dessa anemia crônica costuma ser mais comum entre pessoas de ascendência Mediterrânea – de países como a Grécia Turquia. Essa alteração também é mais frequente entre pessoas de herança genética da Ásia, do Oriente Médio e de regiões da África.
